分類：投稿 作者：佚名 來源：網(wǎng)絡(luò)整理 發(fā)布時間：2023-02-11
隨著醫(yī)療體制的改革和藥品分類管理的實施，患者自行選擇藥品的比例將會大大提高，而美觀的包裝可以對消費者視覺造成沖擊，產(chǎn)生對藥品質(zhì)量的信賴感，從而提高購買欲。因此，制藥企業(yè)應(yīng)對包裝外觀、包裝設(shè)計和外包裝質(zhì)量給予足夠重視。
問：醫(yī)藥企業(yè)對藥品包裝盒有著怎樣的要求？
答：紙盒一直是藥品外包裝的主要形式，隨著藥品市場的逐漸放開，醫(yī)藥企業(yè)對藥品紙盒的要求也越來越高，主要集中在以下幾方面：
重視防偽技術(shù)的應(yīng)用 藥品是消費者可直接購買的特殊商品，若是假冒偽劣產(chǎn)品，輕者將影響消費者身體健康，重者將危及生命，因此醫(yī)藥企業(yè)對包裝防偽的要求就很高。鐳射膜防偽、定位燙印防偽，還有紋理防偽、標簽防偽、紫外熒光防偽、版紋防偽也都應(yīng)用于藥品包裝。這些防偽技術(shù)科技含量高、成本高，可有效地遏制假冒偽劣產(chǎn)品，維護企業(yè)的品牌。 注重包裝的裝潢效果 個性化的包裝設(shè)計不僅便于宣傳藥品形象及企業(yè)形象，而且有利于加深消費者印象。
其次，優(yōu)質(zhì)紙張的選用可提高產(chǎn)品的檔次。
最后，特殊材料受到青睞。 添加識別條碼 由于同一個藥廠的多種藥品包裝外觀設(shè)計比較相似，在分裝藥品時可能會將不同的藥盒混淆，一旦出現(xiàn)錯誤，后果不堪設(shè)想。解決的辦法是在藥品的包裝盒上添加識別條碼，同時在糊盒機上安裝掃描裝置，對紙盒進行條碼識別，這樣就能有效地防止混淆。另外，條碼技術(shù)還具有防偽和防竄貨作用，滿足了物流的自動識別和快速識別的要求。
統(tǒng)一印刷色彩 消費者在購買同一品牌藥品時，通常都會和以前批次的包裝進行對比，如果發(fā)現(xiàn)新舊不同批次的包裝盒顏色深淺不一，就會有假藥嫌疑藥品包裝盒印刷，因此保證包裝色彩一致也十分重要。 自動裝盒機對紙盒的要求 醫(yī)藥企業(yè)采用自動裝盒機后對紙盒的要求往往會發(fā)生變化，而裝盒機性能的不斷改進、完善，又使得醫(yī)藥企業(yè)對紙盒的要求產(chǎn)生相應(yīng)的變化。印刷企業(yè)應(yīng)根據(jù)用戶使用機械設(shè)備的情況及時進行自我調(diào)整，以滿足客戶的要求。
問：藥品包裝紙盒成型后，出現(xiàn)開口部位開過大的現(xiàn)象，是什么原因造成的？
答：造成紙盒成型后開口張開過大的原因多種多樣，起決定性的因素主要在兩方面：
一、紙張上的原因，包含卷筒紙的使用、紙張的含水量、紙張的纖維方向。
二、工藝技術(shù)上的原因，包括表面處理、模切線的深淺以及拼版格式。如果能夠很好地解決這兩大問題，那么，紙盒成型的問題也相應(yīng)地得到解決。
紙張上的原因主要是：現(xiàn)在大部分都是使用滾筒紙，有的還是進口的卷筒紙。由于分切后的紙張存放時間短，大部分都沒有完全平整，仍舊有卷曲的趨勢。如果切好的紙張堆放時間過長，不及時使用，四邊的含水量大于或小于中部的含水量，紙張就會發(fā)生彎曲。紙張纖維排列橫紋方向變形小，豎紋方向變形大，一旦紙盒的開口方向與紙張的纖維方向平行，這種開口鼓起的現(xiàn)象就十分明顯。由于紙張在印刷過程中吸收水分，經(jīng)過上UV光油、磨光、覆膜等表面處理，紙張在生產(chǎn)過程中或多或少要發(fā)生變形，變形后的紙張表面和底面的張力不一致，紙張一旦發(fā)生變形，由于紙盒成型時兩側(cè)已被粘好固定，只有向外張開，就出現(xiàn)成型后開口張開過大的現(xiàn)象。 工藝操作上引起成型開口張開過大的原因是：藥盒經(jīng)過上光、覆膜、磨光等使紙張經(jīng)過高溫脫水，含水量明顯降低，再通過位伸，部分紙張纖維脆會發(fā)生形變。模切線的深淺是否合適等問題都影響到紙盒成型的效果，如果模切線過深，紙張的纖維會因受壓而變形；如果模切線過淺，紙張纖維就沒完全壓透。由于紙張自身的彈性，當(dāng)紙盒兩側(cè)成形而折回時，開口邊的切口處就會向外擴張，形成開口張開過大的現(xiàn)象。如今市場上紙張的纖維方向基本上是固定的，大都是以縱向為纖維方向，而彩盒的印刷是以一定數(shù)量拼在一張對開、三開或四開紙上印刷，一般的情況是在不影響產(chǎn)品質(zhì)量的前提下，一張紙拼得越多越好，因為這樣才能減少材料的浪費，從而降低成本，但是一味地考慮材料成本而不顧及纖維方向，成型后的紙盒就達不到客戶的要求。一般的情況，紙張的纖維方向與開口處的方向垂直是最理想的。
問：國際市場對于藥品包裝材料有怎樣的要求，國內(nèi)企業(yè)的產(chǎn)品要出口需要注意些什么？
答：國際市場對藥品包裝材料的要求非常嚴格，歐、美、日等國對直接與藥物接觸的包裝材料都制定了詳細的法規(guī)，以保障消費者的健康和安全藥品包裝盒印刷，對于醫(yī)藥品包裝方面的要求則更高。醫(yī)藥品內(nèi)包裝材料能否達到美國藥典（USP）及歐洲藥典（EP）要求，以及是否了解相關(guān)注冊程序，都將直接或間接地影響到國內(nèi)企業(yè)產(chǎn)品能否進入國際市場。我國企業(yè)應(yīng)隨時追蹤國際市場上的法規(guī)更新，一方面可以在國內(nèi)市場上提高產(chǎn)品質(zhì)量且提升企業(yè)形象，進而與跨國集團取得合作；另一方面也有助于在外銷市場上跨過法規(guī)或技術(shù)壁壘，進軍國際市場。
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